当克里斯托弗·k·发展被诊断出患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),也被称为卢伽雷氏症,他被告知他已经生活三年。他活了28年。和28年。
克里斯,10月14日去世,享年71岁,找到了ALS骑终身1997年,为肌萎缩性侧索硬化症研究筹集超过1000万美元。半岛体育官方app苹果下载ALS石溪分校医学中心现在以他的名字命名。半岛综合中国一路上,他会见了每个人从美国总统、议员到纽约洋基队的经理。这都是他无止境的追求的一部分去帮助别人。
说:“我想改变米勒的小学教师。“我想要额外的几年我要计算的东西。”
他有没有。
克里斯知道他是谁。他蔑视“幸存者”,因为他知道他不会生存。相反,他更喜欢说他和ALS住了“X”多年。
他死的那天,他的家人发表了一份媒体声明,说:“我们的爸爸,尽管几率,生活多么希望一直住到他最后的早晨。他勇敢地ALS 28年,专用的23年为ALS提高意识和资金。他触动了许许多多人的生活但在一天结束的时候,他只是我们的爸爸谁碰巧做非凡的事情。”
不只是偶发事件。
在过去的28年,克里斯主张ALS患者,肌萎缩性侧索硬化症研究筹集资金的推动,通过骑对生命意识和病人护理。半岛手机登录入口半岛体育官方app苹果下载他私下会见了其他ALS患者,为他们提供他的见解和友谊的艰难旅程,他知道。
虽然四肢瘫痪,上了呼吸机,使用人眼计算机通信,克里斯和骑在他最后的日子里依然活跃。
“克里斯教给我们很多关于ALS患者的各种可能性,关于人性,和什么是可能的的艺术,“Kenneth Kaushansky说,医学博士,高级副总裁,健康科学,和院长,文艺复兴时期的石溪大学医学院。“他的遗产作为开拓ALS提倡通过骑生活石溪分校的组织和他的工作将持续几代人。”
基于他的工作,克里斯从ALS协会获得了终身成就奖。ALS石溪分校医学中心更名为半岛综合中国石溪神经肌肉疾病和克里斯托弗·发展ALS卓越中心在他的荣誉。即使他的传球,他继续努力推进的原因寻找治疗肌萎缩性侧索硬化症研究捐赠他的身体。半岛体育官方app苹果下载
“我们希望现在他有点接近上帝,他们可以速度跟踪治疗,”说,他的女儿梅丽莎Scriven。“我相信他的组织!”
“我们很自豪有克里斯称为朋友,同事和对ALS战士,“Kaushansky博士说。“我们将继续寻找治疗ALS,为了纪念他的生活和视野。”