癌症遗传咨询是提供给那些遗传基因变化，可能增加患癌症的风险。医学遗传学的进步导致发现了许多影响各种癌症(包括乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、子宫癌、胰腺癌、皮肤癌、甲状腺癌和其他癌症)风险的基因。
通过评估你的个人和家族病史，遗传咨询师可以帮助确定你是否以及在多大程度上增加了患某些类型癌症的风险，以及哪些测试可以更好地为你和你的家人确定这种风险。个性化的癌症筛查和预防建议可以生成，以帮助指导你和你的医生提供最佳的医疗护理。
癌症遗传咨询课程推荐给以下人群:
- 个人癌症史(特别是50岁以前发病或患有多种癌症)
- 有癌症家族史(特别是50岁以前发病或患有多种癌症)
- 已知有遗传性癌症易感性综合症的家庭成员
- 在不寻常的年龄或以不典型的方式诊断出癌症的前兆病变
欲了解更多信息或预约，请致电(631) 444 - 2790．
癌症遗传咨询项目检测使人们患癌症风险增加的基因变化。
患者接受检测的一些最常见疾病包括:
- 遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(brca1和2)
识别早期乳腺癌和/或卵巢癌风险增加的个体 - 家族性腺瘤性息肉病(FAP)
识别早期胃肠道息肉和结直肠癌风险增加的个体 - 家族性非典型多发性痣黑色素瘤综合征(FAMMM)
识别早期黑色素瘤和/或胰腺癌风险增加的个体 - 遗传性非息肉性结直肠癌综合征(HNPCC)
识别早发性结直肠癌和/或子宫内膜癌风险增加的个体 - Li-Fraumeni综合征(LFS & LFLS)
识别早期肉瘤、脑癌、乳腺癌、骨癌、肺癌和肾上腺癌以及白血病风险增加的个体
遗传咨询和测试也可用于:
- 共济失调毛细血管扩张(AT)
- 布鲁姆综合症
- Cowden综合症
- 家族性肾癌范可尼贫血戈林综合征
- 多发性内分泌肿瘤(MEN I & II)
- 神经纤维瘤病(NFI & II)
- Peutz-Jeghers综合症
- 视网膜母细胞瘤(Rb1)
- 结节性硬化(TS)
- 希佩尔-林道综合征(VHL)
- 色素性干皮病(XP)