石溪分校的ALS综合保健中心指定“卓越中心SMALS协会”。的神经病学教授和主任,医学博士拉赫曼布尔曼德ALS的综合护理中心,提供了一些见解。
ALS是什么?
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),通常被称为卢伽雷氏症,是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑和脊髓神经细胞。ALS造成运动神经元(神经细胞)死亡,他们做,大脑失去了启动和控制肌肉运动的能力。这导致肌肉无力和浪费,严重限制运动,并最终瘫痪。
的风险开发ALS是谁?
ALS的发病率在美国每年大约两人每100000人。据估计,有多达30000的美国人患有这种疾病在任何给定的时间。大多数人发展ALS年龄在40到70年,平均55岁时诊断。它也可以发生在二、三十岁的人。ALS是男性比女性更常见的20%;然而,随着年龄的增加,发病率是男性和女性之间更平等。百分之十的病例是家族,而大多数开发零星涉及没有疾病的家族史。
症状是什么?
ALS的症状因人而异。肌无力是它的标志,发生在大约60%的患者。发病,症状可能轻微,忽视。一个人可能平衡或灵活性问题,或变得笨拙。其他症状可能包括肌肉抽搐和痉挛,口齿不清,难以预测的声音,而且,在更高级的阶段,气短,呼吸困难和吞咽。如果你有这些症状,重要的是要看医生。早期的肌萎缩性侧索硬化症诊断,症状可以更有效地管理和积极的治疗计划。
如何治疗?
虽然目前没有治疗ALS,治疗可以帮助管理症状和可能会延迟出现更严重的症状。石溪分校的ALS综合保健中心需要一个多学科,个性化的方法。病人访问ALS诊所,每月两次举行,在三到四个小时,他们看到许多医学专家专门研究肌萎缩性侧索硬化症。根据每个病人的需要,这个诊所访问可以包括一个神经学家、护士、心理学家、社会工作者、职业治疗师、物理治疗师、语音语言病理学家,营养师或其他专家咨询的基础上。团队帮助病人管理症状,帮助家庭照料家庭的压力管理。他们连接患者专业设备(例如,轮椅或技术,艾滋病在说话和吞咽)。他们也可以参考其他病人石溪医生,包括一个外科医生团队,在适当的时候。
ALS的误解是什么?
许多人没有意识到的诊断ALS也有着巨大的差异。在一些病人,症状平整;别人生存多年的疾病。有病人与ALS住了超过10年。此外,目前一个fda批准的药物,称为利鲁唑,可以帮助减缓症状。尽管函数不返回,实际上,药物可以延迟一些病人的疾病进展的个月到一年。由于药物是最有效的在ALS的早期阶段,得到一个疾病的早期诊断是非常重要的。
石溪的方法还有什么区别?
之一就是34 ALS协会卓越中心,石溪的ALS综合护理中心使用一组方法,提供最高质量的照顾ALS患者和他们的家庭。团队强调家庭参与的所有方面的治疗,在诊所,社会工作者与家人谈论他们的问题和关切。教育也是一个重点,一个支持小组每月举行。频繁,会诊医生和内科医生在实习时和研讨会,和谈判提出了家庭成员对ALS和公众。可以安排交通,停车是免费的,和旅行时间最小,所有主要考虑家人和亲戚朋友的ALS患者可能坐在轮椅上的和有限的运动。最后,石溪现在着手研究项目,这意味着开创性的治疗和最新的协议将提供给我们的病人。半岛体育官方app苹果下载
对ALS综合保健中心的更多信息,电话(631)444 - 4000。
| 搜索专家 | 按主题搜索 | <回到你的专家 | <回到你的话题 |
所有健康和与健康有关的信息包含在这篇文章的目的是在自然和一般和/或教育不应该用作代替访问医疗专业的帮助,诊断、指导和治疗。信息的目的是只提供一般信息为个人,讨论他们的医疗服务提供者。它并不打算构成医疗诊断或治疗或支持任何特定的测试,治疗过程,提供服务等。依赖信息在用户的风险。你的医疗服务提供者应咨询有关事项的医疗条件下,治疗,和需要你和你的家人。石溪大学/纽约州立大学是一个反歧视行动,机会均等教育家和雇主。
